在醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域，滅菌包裝主要有以下的四點(diǎn)要求：
1：包裝材料必須允許滅菌劑能夠有效穿透，并與選定滅菌方法相匹配。
2：包裝材料必須保證內(nèi)含物品的無(wú)菌性，直到無(wú)菌包被打開(kāi)。
3：包裝材料應(yīng)該便利使用者打開(kāi)無(wú)菌包時(shí)的無(wú)菌操作，而不能因此污染內(nèi)含物品。
4：無(wú)菌包內(nèi)的物品在使用時(shí)應(yīng)該保持無(wú)菌性。
美國(guó)FDA將無(wú)菌包裝材料列為第II類(lèi)（有潛在風(fēng)險(xiǎn)）的醫(yī)療器械。手術(shù)中使用受污染的器械，其結(jié)果可能是致命的。因此，消毒供應(yīng)中心人員應(yīng)該選擇合適的包裝材料， 安慶市康明納包裝有限公司于2017年獲得美國(guó) FDA認(rèn)證，已經(jīng)為市場(chǎng)提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療滅菌包裝產(chǎn)品包括醫(yī)用自封袋，醫(yī)用無(wú)紡布,?醫(yī)用皺紋紙等等。
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